• PXT3003 à la dose élevée a atteint le critère principal d’évaluation, le score ONLS (Overall Neuropathy Limitations Scale), de façon statistiquement significative (p = 0,008)
• PXT3003 à la dose élevée a atteint le critère secondaire d’évaluation, le test de 10 mètres de marche, de façon statistiquement significative (p = 0,016)
• PXT3003 est sûr et bien toléré, pas d’évènement indésirable sérieux relié au traitement, reporté dans le groupe de la dose la plus élevée
• Sur la base de ces résultats positifs, Pharnext a l’intention de déposer des demandes d’autorisation de mise sur le marché aux États-Unis et en Europe
• Deux conférences téléphoniques se tiendront aujourd’hui à 17h30 CET (11h30 EDT) en français et à 19h00 CET (13h00 EDT) en anglais
PARIS, France, le 16 octobre 2018 à 7h30 (CET) – Pharnext SA (FR0011191287 - ALPHA), société biopharmaceutique pionnière d’une nouvelle approche de développement de combinaisons de médicaments innovants basée sur les Big Data génomiques et l’intelligence artificielle, annonce aujourd'hui les résultats positifs de son essai clinique pivot de Phase 3 (PLEO-CMT) évaluant deux doses du PXT3003 contre placebo sur 15 mois pour le traitement de la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT1A).
0 commentaire
Vous devez être membre pour ajouter un commentaire.
Vous êtes déjà membre ? Connectez-vous
Pas encore membre ? Devenez membre gratuitement
Signaler le commentaire
Fermer